老爸乙状结肠癌五年的艰辛抗癌路:腾讯分分彩计划

编辑:凯恩/2018-12-27 22:08

  今天是老爸走后的第十天,从09年3月发现便血手术切除到2013年的小年夜痛苦离开,接近五年,在这期间先后经历了手术切除肿瘤、8次化疗,四次肠梗阻,到2012年6月份肝转移后的9次介入,真是受尽了苦难。在最后的弥留阶段,更是痛不欲生,但又主宰不了自己的命运。最近看了那么多天涯医院肿瘤方面的贴子,我想我可以趁着还有印象,把老爸的治疗经历发成贴子,给其他癌友以及家属作一点参考。

  首先介绍一下老爸,属兔的,1951年出生,个性开朗乐观,育有两个女儿,小女儿目前还在实习阶段。他们那一代人,由于小时候吃了很多苦,一辈子都勤俭节约,不该花的一分都不舍得花,没得病前从没想过要做体检之类的。所以发现自己便血后一声不吭,因为不痛不痒,他就不当回事。后来老妈知道了劝他去医院做个检查,他又忙于自己的工作一直拖着,到后来拉出来的像肺一样的粉色泡泡状粘液,他有点慌了,自作主张的去野郎中那吃了几贴中药当痢疾治疗,发现没效果才去医院找内科医生,直到肠镜检查出来说情况不太好,隔了几天在我们乡镇上做的手术。也许从一开始就做错决定了,这么大的手术至少应该在市医院做,而不该选择在乡镇卫生院,就算从地级市医院请了一个专家,但手术室里的事情我们也不知道。从小爸爸就是家中的天,老妈家庭主妇一个,什么也不懂,我们那时候没经历过大事,考虑得也不周全,只想着不好的东西就快点做手术。事后父亲也后悔过,所以后来的治疗说什么也不愿意在本地做了,这是后话,以后再表。

  在手术前的准备工作,医生找谈话和签字,都是让作为长女的我签字,顿感身上压力好大,很害怕。手术后,医生把切下来的拿给我们看,说那玩意看上去就不太好,肠上的溃疡长得像菜花一样,估计恶性的可能性很高。一切等病理检查报告出来后再说。(乙状结肠腺癌2级,局部淋巴结6/16,示癌转移)

  老爸原先患有高血压、糖尿病,术后居然高血压都没有了,后来也一直血压不高,很奇怪的事情。但糖尿病还真是个问题,由于我们的疏忽,术后刀疤恢复不好,还有渗液,医生也没重视,到后来控制血糖了才慢慢长好的,将近花了二十天的时间。主治医生让他恢复点元气后立即去市人民医院化疗,还说如果没有淋巴转移,不化疗都没事。可惜世上没有后悔药。

  找了出院小结,病情摘要如下:2009年4月出现黑便、大便不成形,查肠镜提示乙状结肠病变,4月20号手术切除,术后病理示:乙状结肠腺癌2级,伴坏死、溃疡形成,癌组织穿透肌层及浆膜,上下切缘及送检切缘均未见癌组织残留,局部淋巴结(6/16)枚,示癌转移,术后全身化疗8次,5-12、5-27、6-9、6-25、7-8、7-22、8-10、8-24,行FOLFOX4方案静脉化疗。

  原先医生说完整的化疗要12次,爸爸坚持了8次就不想做了。有些年纪大的病友,被家属哄着到医院做了一次就再也不肯去,情愿病死也不做化疗,可想而知化疗有多痛苦。老妈那段日子身体一塌糊涂,一直拉肚子,几个月瘦了近二十斤,根本没办法去医院照顾,反而我们还要操心她。平时我们要上班,只能偶尔请假去办入院手续,陪伴一两天,妹妹那时候在上重点高中,就算告诉了她也帮不上忙。那段日子老爸一个人真的很难熬,化疗用的国产药,反应很大,家里经济条件不太好,两个老的都没有城保,农村新型合作医疗保险只能报销国产药,那时候真的很羡慕参加城镇职工医疗保险的病友,进口药化疗胃口不太受影响。第一二次化疗不太难受,越到后面身体越吃不消,药水一下去就翻江倒海地呕吐,甚至连口水也不能喝,白细胞还直往下跌。我们买来泥鳅、黄鳝给他增加营养,升高白细胞,刚开始胃口好还说自己就喜欢吃这些,但在化疗后期一看到就反胃,只能靠打升白针,而且要去医院指定的药店自费购买,一买就要几千。亲戚朋友来探望,都说肠癌不碍事的,活个十几二十年的大有人在,医生化疗完后关照要按三个月、半年、一年的规律定期复查,老爸不舍得花钱,化疗后第一年还去医院查了两次,后来感觉身体挺好的,吃得下睡得着,说什么也不肯去体检,其实我们知道他是想省钱给女儿读大学。2楼点赞楼主:yibin32时间:2014-02-07 13:54:00在经历了半年的手术、化疗后,爸爸自感身体不错,我们让他什么也不要做了,就在家休养休养,看看电视打打牌,但他总说自己还年轻,化疗过了就是健康人。他加入了本地的癌症协会,办了一张公交卡,去城里坐公交车免费,每年癌症协会还会组织一次短途的旅游,他带着妈妈去了一次,自己单独去了两次,如果日子一直这样过下去,倒也是挺幸福的事情。2010年妈妈老是拉肚子,为了以防万一,我们带她做了一次肠镜,发现有息肉,病理显示是直肠腺癌,家里两个人得肠癌,可能家里的饮食习惯不好吧。2011年老妈复查了一次,没什么问题,到现在一直没查,熟悉的医生经常提醒我要带她复查,前阵子太忙了,过两天暖和一点再带她检查肠镜,花钱买个安心吧。

  补充一点:老爸感觉好的那两年,我给他买了不少西洋参,他一直坚持泡茶喝。买的灵芝,他加了西洋参泡烧酒喝的,还不舍得买贵的烧酒,五元一瓶,我这节约的老爸哟。不知道是不是酒喝坏的,早知道不让他泡了,剩下来的酒后来全送人了。老妈身体不好,前后住院了好多次,白细胞一直低,还老头昏,有一次花了好几千做了全套验血,指标都正常,都用的通血管的药,可她高血压都没有,那个黑心医生真是的。给她连续吃了两年的螺旋藻,后来一直好的,包括我爸肝转移做介入、病重期间的几个月,我妈一直挺住的,我不知道是不是螺旋藻的功效,但我还是决定以后常年买给她吃,反正也不贵,只要人健康就好。我爸就吃不得那玩意,说是皮肤痒。

  化疗的后遗症就是手指的末梢神经炎,手指头麻木,在化疗期间要戴好手套和袜子,不能碰金属和冷水。老爸火化后,拿到骨灰的一霎那,我发现他的骨头里面都是黑的。姑妈说有些人的肿瘤都烧不掉,特意问火化工有没有烧不掉的,那人说都烧掉了。如果有烧不掉的,我姑妈让我把它们都拣出来扔了,说不能死了还让他带着肿瘤,可是我爸的肿瘤都渗到他的每一个细胞里去了,还能分得出来吗?都说是森森白骨,但我爸的骨头外层是白色,里面全是黑色,可想而知那些化疗药水有多毒。真是心疼老爸,吃了那么多苦从来都是一个人扛,谈起来也是轻描淡写地,好像在谈论别人一样。

  2010年,爸爸在家到底是闲不住,出去找工作我们肯定不赞成,而且也没哪个单位会收一名癌症患者。考虑到我们家座落地段还不错,家中有好多空房闲置,他就一手包办进行改造和装修,前后大概辛苦了有半年的时间,每天忙得灰头土脸,很是疲惫,我和老爸各出两万多,但他看着每个带独立厨卫的小房间很有成就感,心想着他和老妈的后半生生活费有着落了很高兴,再苦他也乐意,我们看着他有事做也很高兴,对癌症这种病也不懂,那半年的疲劳对疾病肯定也起了推波助澜的作用。但他还常乐观地劝我们:邻居某某的亲戚,得了肠癌,家里条件差,化疗都没做,一直在菜市场上帮着杀鸡宰鹅,十多年都没复发,我不会这么倒霉的。2011年老爸没做全身体检,就查了肠镜,发现又有息肉,病理报告还没出来的时候他说如果又是癌他不治了,老天不会这么不长眼的吧,幸好是虚惊一场。期间,不知道是什么原因,碰到肠梗阻,痛得死去活来。妈妈心疼他说是干活累着了,但有人什么也没干也得肠梗阻了。试过喝石腊油,无效;用开塞露,无效,只能住院。禁食、插胃管,肚子饿得咕咕叫,但肠子不通只能忍,半年多的时间因肠梗阻住了几次院,他说比做手术和化疗那会还要痛苦。

  我们村全是失地农民,从05年开始就享受失地农民保障待遇,2010年土地并轨城保,个人只要出几千块钱就能转换成城保,能拿退休工资,我那时候就想着一定要给我爸买城镇职工医疗保险。爸2011年11月满60周岁,我出两万他出九千多元为他办理了城镇医疗保险退休手续,心想着照老爸的健康状况,用几年都划算。哪知道太乐观了,真是乐极生悲呀。平时我也一直催他去做全身体检,他一直推脱,其实那时候已经有征兆了,只是被他忽视了,以为化疗过的人体质差是正常的。后来他说感觉腰有点酸的。

  2012年6月,我们当地社保所安排退休工人体检,我督促他这次一定要去检查,结果做B超的医生在他肚子上划拉了半天,他有点心慌的,回来说医生告诉他肝上有问题,挺大的一块,他想等体检结果出来了去市人民医院检查。我说不行,体检报告出来要好几天,拖不得的,直接就去肿瘤科找那时候的化疗医生,开了一堆单子,查出来肝上有近十公分的占位,显示肝转移了,甲胎蛋白有900多。那时候他慌了,也不知道该怎么办。还说早知道当初的12次化疗应该坚持完的,医生让定期检查也应该要听的,谁知道这肠癌会转移呢,我也懵了,好日子才刚开始,老爸拿退休工资了,虽说不多,但年年有加,还有医保,怎么这么快又要进入地狱了呢?肿瘤科的住院环境很差,到处都是加床,就算不是加床,房间也很破旧拥堵,住在那里也是种精神折磨,那时候不再坚持化疗有很大一部分原因就是因为环境差。

  事已至此,只能想办法治了,但这次要换个好点的医院,于是找各路关系,最后姑妈让表哥帮联系了他们家一个亲戚,在省会城市的军总医院说得上话的,安排好了就立即赶去那家医院,那环境真是好,窗明几净,就算是加床,也是和宾馆差不多。就是饮食上吃不惯,但也只能将就。主治医生是老乡,他建议做介入治疗,网上也说除了手术,介入治疗最好之类的。

  可能每个人的身体耐受程度不一样。第一次介入,爸打电话来说比死还难受,以为自己挺不了那一关了。我们下午赶到医院,安慰了一阵。因为要上班只能再赶回去,两百多公里,家里还有孩子要照顾,有心无力呀。我们平时住家里的,婆婆早就不在了,孩子一直由我爸接送,我妈自行车都不会骑,老爸生病了,线月份学校开学,我女儿没搭到校车,我爸还说有他在呢,他会接送到死的,结果从10月份开始电瓶车都不能骑了。

  从2012年的6月到2013年的1月,短短的半年时间了,老爸做了8次介入。我不知道医生为什么这么频繁通知我们去做介入,而且效果并不明显。医生是个博士生导师,我爸很是敬佩,认为我们本地医院一个医生都没这么高的头衔,所以唯听是从,回来还没恢复好呢,又要去战斗了。事后我妈回忆,第一次介入后的效果一点不好,指标还升的呢,第二、三次有点效果的,肝上的两个肿瘤都控制住了,但后期还是没效果,肝上的第三个小肿瘤一直没控制好。等做第8次介入时,医生问我们家属没试试别的偏方什么的吗?还说以后不能做介入了,肝功能要吃不消了,还有血管也不能再做了。2013年1月份介入结束后,一直在家静养,爸爸一直在思考该找什么办法治疗。期间在我们本地乡镇医院验了几次血,甲胎蛋白有点高。我带他去人民医院服中药,他骨子里不太相信中医的效果,我劝他说不是为了治病,腾讯分分彩计划是为了调理身体。前面几次是我带他去配的,一去就要半天,请假也不方便,后期是他一个人去的。效果很好,那名女中医很年轻,40出头,而且很耐心,有问必答。她一直劝我爸能吃什么就吃什么,多吃蹄膀、大骨头汤,我爸说我胃口好着呢,就是得了癌症不敢吃呀,能吃么最好。服中药的前半年我爸养的白白胖胖,172CM的个头一直保持在70多公斤。就是号难挂,一般我都是提前一天在网上预约的,一天只看50个病人,我妈也去配过,医生说她肠胃弱,但没其他大毛病。我肝功能不太好,服了10个月,后来一直没去,这次体检肝功能倒是正常了。有机会还是要继续服的。我爸的药方里有仙鹤草、大黄、薏仁之类,网上人家说的蛇什么莲的草,我是没看到过。

  从第三次介入后,我爸一直感觉后背腰酸痛,医生只相信看片子,片子上看不出什么,就说可能腰椎间盘突出吧。本来我爸就有这病,酸痛就酸痛吧,反映了几次医生也答不出所以然,又没去别的地方看,就忍着吧。血糖控制得也不好,最高的时候有近20点,降糖药调整了剂量,总算控制得还好。

  去年2月份,我老公带他去上海东方肝胆医院看看,那里的医生只说转移性的肝癌开刀是可以的,但效果很难说,还建议他做PET-CT全身体检,全自费八千多。我们没同意,就这样回来了,在家养了几个月,身体和心情都不错,但去本地医院验血,总有内科医生和他说:甲胎蛋白指数这么高,还是去看看吧。听了这话,我爸很是着急,谁没有求生欲望呢?去上海要求检查的事情,我担心地问那中医,她就笑眯眯的告诉我:没有医生会给他动手术的,你放心,其实不要看血液指标,要自我感觉好才是真的好。可我心急的老爸哦。我转告这些话,他总是不说话,但我知道他是不以为然的,因为他和妈妈说过,吃中药是没效果的,就是骗骗人的,可是这期间他的身体是不错呀,至少免疫力是挺好的。5月份他还经常去打打牌呢,我妈不让他去,我说不要管他,他乐意怎么干就怎么干,只要他高兴就好。

  今年6月份,我爸在家到底坐不住了,联系了医生一定要去做介入,我妈劝他不要去做了,抵抗力做差了恢复不过来,得不偿失的,但我爸就是不愿意,说不能在家等死的,我爸一直比较坚强,所以他认为前面这么多次都挺过来了,不差这一次,也许能好转呢。医生给他用原来用的药,他还不乐意,好像他自己反而是专家一样。那次治疗回来后,一直恢复得不好,腰酸疼的越来越厉害了。出院的时候做了各项检查,包括骨扫描,都没什么大问题。到9月份的时候发展到不能直躺在床上,必须弓着弯,白天晚上都睡在躺椅上,半夜里疼的受不了,试各种药膏和膏药,我还给他买了很多治椎间盘突出的药。后来实在坚持不住了,他去医院做了个CT,显示是轻微椎间盘突出,另外他的脖子左侧还出现了淋巴结,摸上去比鸡蛋小点,硬硬的,以前没这么大,就这两个月长得非常快。他想去甲状腺医院检查,我们不同意,身体那么差,就算能做手术他在床上也不能躺。其实那时候他自己,包括我们都感觉不太对劲了,但又不太愿意相信现实。最后一次去配中药,中医和他说只要管好肝部和肠部,其他地方不要管,没有什么大关系的。做介入的医生还推荐他去做珈玛刀试试,我爸还专门去了一趟那家医院,是大医院,但那科室冷冷清清的,我问过社保局,说限额结报,最多报销一万。一些知情人告诉我说,好些人去做过的,也没什么效果,我爸还特意跑去找我妹妹的同学,她爸爸得的癌症也做珈玛刀的,结果人家几个月前已经走了,我爸有点灰心了。到11月份不太能直立行走,必须找支撑物才能走一小段路,每天早上起来不活动一下腿脚就不舒服,实在没办法,我爸就骑我的自行车在村上溜一圈,累了脚撑一下一会再骑,不然他说不舒服。

  去年12月初,我爸越来越痛苦了,整夜整夜睡不着,不光腰和椎间盘疼,连腿都疼。而且腿有点浮肿,以前看中医的时候,医生摸他的腿,他就说“头虚眼前、脚虚半年”,还没肿呢。他腿脚不灵后,我妈摸了摸他的脚,他第二天就问我妈是不是肿了,显得心事重重。我也看不下去了,说去做个体检吧,我爸同意了,但医院病床到哪都紧张,幸好还留有原来化疗科医生的电话,预约了下,等通知吧。

  12月6号打的电线号上午空腹送他去检查,去的时候还能搀扶着行走的,等第二天结果出来,我悄悄地找医生,得知结果惊呆了:肝上布满了黑点,已经没好点的地方了,医生指着其中一处大黑影说,只要那里破裂大出血,不满五分钟人就没有了。然后肾、骨头都转移了,脊椎那里他老喊疼的地方,已经被肿瘤顶破了,所以最疼的那时候就是因为骨折,我买的中成药和膏药就是治骨折的,起了点作用,现在他那里已经不疼了。我爸的毅力真是坚强的,想到他受那么多的苦,现在病情还严重到这地步,真是。。。。。。

  我关照医生不要告诉他病情吧,就说是椎间盘突出。医生不太同意,他说我们见过那么多病人,没几个是吓死的,你们家属不要把病人想得那么脆弱,但我们不会向他说的那么透彻。想来也是,到这地步了还隐瞒干什么呢,万一有什么意外,让他一句话也不留吗?

  医生查房的时候,我爸问医生是不是椎间盘引起的呀,医生说是肿瘤压迫引起的,我爸故作轻松地说我也觉得没那么简单,不过只要我肝没问题就好,医生说肝也比几个月前严重点了。我爸问有没有什么办法,医生说可以化疗,但效果不太明显,我爸不吭声,好一会才说那不化疗了,那日子也不是人过的,医生就安慰他说对症治疗,吃好点。期间肿瘤科的医生还说介入科的医生不能算是真正的医生,因为他们只是影像学的,而肿瘤科的是临床医生,接触的病人更综合一些。介入只是局部化疗,而全身化疗比较全面,还说我们当初应该选择介入没错,但不能一直做介入,前面做三四次就可以了。我们听了是不可置否,但我爸听了是有点触动的。

  在人民医院住了五天,每天挂三瓶盐水,考虑到离家有点远不太方便,就转院到了乡镇医院,医生看了片子,说没见过这么严重的情况还活着的(可能有点夸张吧),佩服我爸的坚强。结果回来后每天挂八九瓶盐水,几天下来小腿肿的很厉害,和医生说了也不减盐水,又过了两天发现更严重了才减少了量,但小腿肿后越来越严重,到临走都没好转过。在人民医院住院的时候,还发生了一次低血糖,一个人说胡话,眼神呆滞,不过被医生治好了,吸取了教训,常备了水果糖在枕边。

  在回来住院的前几天日子里,每天出几身虚汗,内衣都不够换的,服了一盒扶正中成药,后来一直好的。还有点发烧,挂了几天的头孢也好了。每天挂的保胃和抗肿瘤的药,也没什么特别的效果,而且医院里环境也不太好,就想着让他回家住住吧,万一有什么情况来不及回家也不好。

  由于我爸的脊椎有问题不能平躺,经常要翻身,我和妈妈要花很大力气也能帮他翻身,医院里的气垫用着也挺不错的,为了老爸回家住能舒服些,我在网上淘了一张护理床,加上气垫差不多1800左右,刚开始我爸不同意买,最主要是不舍得花钱,后来庆幸买了那张床,虽然贵点,但真的省力不少,可以上下左右翻身。

  另外,在住院期间,由于一个月内因为癌痛我爸瘦了几十斤,屁股上一点肉也没有,臀部都是骨头,多摩擦了臀部的皮肤都破了。幸好医院里用了一种渗液贴,像块海绵一样,是海藻成份的,可以用一周左右更换,我爸到走,褥疮都没有恶化。医院是50多元一片,我网购是35元左右一片。4楼点赞楼主:yibin32时间:2014-02-07 14:35:00家中没有癌症病人的时候,是不知道人家的痛苦的,我爸前期经历了手术、多次肠梗阻和介入,从来不喊疼的一个男子汉,在后期的日子里真是痛不欲生。我相信,如果不是他不能行走,他是不会这么没尊严的活着的。他还常怨我妈,如果在人民医院低血糖那会不救他,他就不用受那么多罪了。到走他什么话也没留下,奶奶问他有没有话对自己妈妈说的,他也没说。从小到大他是家中老大,多累多苦都是藏在心里不喊一声的。他还不让奶奶去看,走那会,奶奶来看他,白发人送黑发人,真是惨

  在刚查出来肝转移那会,我爸就坐在门口的石墩子上说,不知道是否能过得了2013年,能否吃得到明年的萝卜汤(我们这年夜饭要吃萝卜汤的),那时候我还劝他肯定过得了,妹妹还没挣钱,还没嫁人呢,肯定有办法的,谁知道老天爷留给他的时间那么短呢。做介入的时候我妈偷偷问主治医生还有多久,医生说少则一年半,多则四年,我们还以为有时间,谁知道兵来如山倒,从10月份脊柱出现问题晚上睡不好,到12月初需要搀扶上厕所,到1月份的完全生活不能自理,只有短短几个月呀。12月份开始服吗啡,我爸还不肯,说用了几盒人就要走的,后来吗啡效果不好给他打吗啡针的时候,他又不肯,说要留到最后用,最后一天他已经开不了口,要给他打吗啡针减轻痛苦,他又不肯,我知道他是想清醒地离开这世界,他眼角的泪水打湿了枕头,我和妹妹真是舍不得,可是看着那痛苦的样子,只希望他越早解脱越好

  吗啡的副作用很大,刚开始服的时候便秘,这个好解决,医生配的乳果糖,每次餐后喝一小口,效果很好。但小不出便真的很要命,翻来覆去的折腾,两条腿水肿得厉害,一个人抱一条大腿都沉,翻个身抬都抬不动,要小一场便就像打一场仗一样,到后期插的导尿管,还是托关系去医院请的,急诊室只肯在急诊做,关键是病人哪能折腾哦。一个月的时间,病发展地很快,浑身肉都没有了,脸上全是褶子,手臂细得像幼儿一样,后背上也皮下转移了,咳嗽的时候都不敢拍他的背,他老喊疼,一直侧着身睡,翻一个身就要咬牙切齿的,医院的和家里的护理床的两边栏杆都被他扯得摇摇晃晃了。可以想像一下,小小的脑袋,细细的脖子,撑得鼓鼓囊囊的肋骨(肚子里长满有肿瘤),粗粗的两条大腿,极不成比例。到最后第三天晚上,从来只嫌热的老爸,突然有了痰,他说自己感冒了,但懂医的护士告诉我说不是,卧床病人容易得坠积性肺炎,痰太粘了咳不出。

  大概走前十天左右,我爸让我妈转告奶奶,说他撑不过大小年夜的,我们还说他是说胡话,因为服了吗啡,精神一直有点错乱。刚开始服,一粒能顶12个小时,后面半个月,是四五个小时就要服一粒了,再后来服了药还是疼,再加打吗啡针。可是针很难配,一开始一天两支,还要用空瓶才能换,后来求爷爷告奶奶的,一天四支,一点没余地。杜冷丁不出院,要么送去医院打,就算在住院医院打,听说也得隔7-8个小时一支,到这地步了,真是急死人的。如果癌症病人可以安乐死的话,我举双手赞成,没有一点尊严,还那么痛苦,谈什么生存质量。不知道网上说的提高生存质量是什么屁线楼点赞楼主:yibin32时间:2014-02-07 15:05:00自从肝转移后,爸爸的脾气就开始变急燥了,不知道是因为肝病容易上火,还是因为心情不好的缘故,动不动就要发火,中医让他泡竹叶、菊花茶喝,至今家里还剩有不少。在公交车上碰到熟人问起他的身体,他总是大着嗓门说他得的是癌症,做过多少次化疗,不知道的人根本看不出来,脸色也非常好。就算到了后期,他的脸色也不差,躺床上也不知道冷。年前几天,还能喝点牛奶、开水,说要吃点清爽的东西。突然之间从有痰开始就每况愈下了,像支气管炎一样喉咙听着像拉风箱,呼吸很吃力,走前一晚,他嘴巴开始没有唾沫,非常干,我和妹妹轮换着不停用棉签给他嘴唇醮水,有时候他自己也会要水,只是喝不下了,老是干呕,本身就痛得没力气,还要抓住床栏杆拼命呕,之前一直有反流,在医院里还一直打隔,医生配的一种小药片不起作用。在家期间,我去找医生配的最好的胃药,和挂盐水的一样的名称,奥美拉唑的药片,一板7片80多元,还配了一种止吐的药水自己回来注射的,才只要0.11元,不知道哪个起了作用,后来不再反流。虽说后期我爸说的话像是胡话,但现在回想起来还是与现实有点关系的。最后的一个晚上,他告诉我们说自己胸口的两个泵坏了,你们不知道,他自己知道的。第二天早上发现胸口的两旁肋骨一高一低,应该是肺出问题了,他的胸肋骨本身一直撑得紧紧的,最后一天就不对称了。因为是肝转移,不是原发性肝癌,没有出现腹水、黄疸等现象,更没有出现肝昏迷,就是小便困难,浑身难受。不太清醒的时候老喊着早点死吧,一枪崩了他吧,或者打毒药吧,我想那痛苦真是太折磨他了。有时候他还说为什么不去医院,他还能治的,还没到死的时候呢,可是去了有什么办法呢,肝都坏了,盐水也不能挂,腿还肿成那样。清醒的时候少,但也不多说什么,最后一次说:趁我现在还清醒,不要救我,不要留我,一丝一毫都不要留。让我们活着的人听了真是心痛。现在老爸已经彻底解脱了,他去了我们以后都会去的地方,那里不再有痛苦,不再有烦恼。爸爸,你好好安息吧!我们不说下辈子,我们会永远把您记在心里。

  2016-08-01 14:21:10评论家庭成员生病就是一种折磨,我的太太也是患有直肠癌转移卵巢,一步步恶化,1年左右又转移肝了,现在还没有治疗的方法?

  2017-05-14 12:24:02评论现在怎么样了 请问转移之后是怎么治疗的呢?至亲得这种病显得格外无助!

  4、中医调理下身体也是可以的,可以起死回生还是算了吧,我爸如果介入少做一点,再加上早点服中药调理,也许可以活得久一点,但也只是也许;

  5、心态要好,这与性格有关,在这点上我爸线、身体是自己的,不适要早点查,哪怕浪费点小钱。

  点赞作者:haitang85时间:2014-02-07 20:53:00一样的病。痛苦中。10楼点赞作者:王家湾陈浩南时间:2015-09-12 16:09:00我妈也查出来了,做了手术,现在口服化疗第一期反应就很强烈,真是不知道是继续还是不继续化疗11楼点赞作者:QJIEEDC时间:2016-03-30 22:45:00一路走好,楼主坚强来自12楼

  点赞作者:a65021812时间:2016-03-31 04:11:00太多的弯路,治疗方向太错了,介入非常痛苦,对身体免疫力破坏巨大。城镇小医院都敢手术?胆子线楼点赞

  作者:u_105136792时间:2016-08-01 15:56:00@a65021812 2016-03-31 04:11:00太多的弯路,治疗方向太错了,介入非常痛苦,对身体免疫力破坏巨大。城镇小医院都敢手术?胆子真大-----------------------------现在的医生手术是要数量的,会不会和其他企业一样,提成方面,一台手术提成是怎样的? 手术完后,跟进几乎没有。一切都是依靠仪器设备进行行医了.14楼

  作者:qingfeng376时间:2016-11-26 19:58:00化疗并没有想象中那么厉害,我化疗六期,到第六期才开始吐。也就是禁了一天的食物。喝果汁喝酸奶过的那天。你老爸多半是坏在了喝酒上面。大肠有病怎么还敢喝酒,我以前一天喝三次,黄酒当水喝,去医院挨了一刀我就戒酒了。15楼点赞作者:虎纠小弟2017时间:2017-05-14 18:15:41@yibin32 6楼 2014-02-07 15:05:00自从肝转移后,爸爸的脾气就开始变急燥了,不知道是因为肝病容易上火,还是因为心情不好的缘故,动不动就要发火,中医让他泡竹叶、菊花茶喝,至今家里还剩有不少。在公交车上碰到熟人问起他的身体,他总是大着嗓门说他得的是癌症,做过多少次化疗,不知道的人根本看不出来,脸色也非常好。就算到了后期,他的脸色也不差,躺床上也不知道冷。年前几天,还能喝点牛奶、开水,说要吃点清爽的东西。突然之间从有痰开始就每况愈下了,像...—————————————————你父亲发现肝转移,前后生活多少年?我爸也查出多发肝转移,不知道还能活过久?来自16楼

  作者:李翠芹时间:2017-05-15 17:33:53@yibin32 2014-02-07 15:05:00自从肝转移后,爸爸的脾气就开始变急燥了,不知道是因为肝病容易上火,还是因为心情不好的缘故,动不动就要发火,中医让他泡竹叶、菊花茶喝,至今家里还剩有不少。在公交车上碰到熟人问起他的身体,他总是大着嗓门说他得的是癌症,做过多少次化疗,不知道的人根本看不出来,脸色也非常好。就算到了后期,他的脸色也不差,躺床上也不知道冷。年前几天,还能喝点牛奶、开水,说要吃点清爽的东西。突然之间从有痰开始就每况愈下......-----------------------------大家都是好样的,老爸更是如此!愿老爸在天堂一切安好!17楼点赞